距離新冠口服藥阿茲夫定獲批上市不到半個月，真實生物科技有限公司（下稱“真實生物）“趁熱打鐵”于8月4日晚間向港交所遞交了上市招股書。

此番上市的目的之一，是為公司阿茲夫定的制造以及商業(yè)化等尋求融資。

(資料圖)

阿茲夫定原本是真實生物去年7月份獲批上市的一款治療艾滋病藥物，也是該公司實現(xiàn)商業(yè)化的首款產(chǎn)品。今年7月25日，該藥增加治療新冠適應(yīng)證注冊申請獲得國家藥監(jiān)局批準，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者，這也成為了國內(nèi)上市的首款國產(chǎn)新冠口服小分子藥物。

招股書顯示，2020年、2021年、2022年前5月，真實生物分別虧損1.51億元、1.97億元、2.18億元，這兩年多時間累計虧損約5.7億元。與此同時，這兩年多時間里，公司累計實現(xiàn)收入不足一千萬元。

此次阿茲夫定作為新冠藥物獲批上市，能否助推公司業(yè)績扭虧為盈？將成為關(guān)鍵。

真實生物正通過代工或者自建廠房的方式來生產(chǎn)阿茲夫定，其中，公司在河南省平頂山自建的廠房，最近已開始運營，可年產(chǎn)十億片劑阿茲夫定。

截至招股書發(fā)布之際，全球已有5款新冠口服小分子藥物獲得緊急使用，其中在中國市場獲批上市的就有兩款，除了阿茲夫定，另外一款是輝瑞的Paxlovid。另外，截至2021年12月31日，全球已有約50家公司將治療新冠的抗病毒候選藥物推進至臨床開發(fā)階段。可以說，整個新冠藥物競爭日趨白熱化。

真實生物則表示，目前新冠治療方案相對有限，大量患者未獲得充分治療，仍給創(chuàng)新治療帶來巨大的市場機遇。

真實生物正試圖借助復星醫(yī)藥控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)來推進該藥的商業(yè)化。7月25日，真實生物與復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就阿茲夫定在中國內(nèi)地和潛在全球（除俄羅斯、烏克蘭、巴西及其他南美國家及地區(qū)外）治療及預防HIV感染及COVID-19的聯(lián)合開發(fā)及復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化訂立戰(zhàn)略合作協(xié)議。目前復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)也向真實生物支付了近4億元的合作費用。

值得注意的是，在這次招股書中，真實生物披露了這次支持阿茲夫定作為新冠藥物上市的國內(nèi)三期臨床試驗開展情況。

據(jù)顯示：真實生物是在2020年6月啟動國內(nèi)三期臨床試驗的，并于2022年3月完成，共招募了348名患者，分為試驗組和對照組，每組174名。試驗組的患者接受標準的護理治療，且每日服用5毫克的阿茲夫定，治療周期不超過14天，而對照組的患者根據(jù)政府診療指南接受標準治療，并服用安慰劑片劑。

此次試驗的主要療效指標為治療第7天和第14天的病毒載量變化。次要療效指標包括新型冠狀病毒核酸轉(zhuǎn)陰率、新型冠狀病毒核酸轉(zhuǎn)陰時間、肺部影像改善、體溫正常化、呼吸道體征及癥狀改善以及其他癥狀改善、血氧指標的變化、及對呼吸支持的需要。試驗結(jié)果證明了阿茲夫定抑制SARS-CoV-2病毒的活性，尤其是對基線病毒載量不低于3 log10的患者，且阿茲夫定在劑量水平為5毫克╱天時的整體安全性良好，大多數(shù)不良事件為1級或2級。基于整體安全性和有效性考慮，阿茲夫定治療COVID-19的推薦劑量為5毫克/天。

該藥的獲批，也顯示出目前國家藥監(jiān)局已降低了新冠口服輕型/普通型治療藥物的三期臨床研發(fā)的考核標準，不再是以“降低危重癥或者死亡率”作為主要的考核目標，這也考慮到當下流行的奧密克戎變異株特點，其致病力有所減弱。

這次真實生物的阿茲夫定附條件批準用于治療新冠后，并非可以“一勞永逸”，仍需要繼續(xù)開展該藥的相關(guān)研究，包括開展對新冠病毒突變變種的藥效學研究、推進正在進行的阿茲夫定臨床試驗、持續(xù)收集批準后的有效性及安全性臨床數(shù)據(jù)等。倘若真實生物未能定期提交安全報告及自批準日期起規(guī)定時限內(nèi)提交臨床試驗報告，該藥的附條件批準可能會遭撤回。

真實生物表示，公司將根據(jù)該附條件批準繼續(xù)正在進行的臨床試驗，并開展上市后研究。

標簽： 真實生物 赴港上市 新冠口服藥 阿茲夫定