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和鉑醫藥-B(02142.HK)自愿公告，公司已獲美國食品及藥物監督管理局(FDA)的新藥研究申請許可(“IND”)在美國啟動首個抗體偶聯藥物(“ADC”)項目HBM9033的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9033在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。

HBM9033是公司首個進入臨床階段的ADC資產。建基于HCAbPLUSTM平臺在ADC領域的廣泛應用，公司已建立ADC生態系統，使內部開發與外部合作產生協同效應。隨著合作伙伴與公司取得迅速進展，公司將繼續加大力度積極推動在ADC領域的全球布局。

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