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基石藥業(yè)-B(02616.HK)公布2023年中期業(yè)績，實(shí)現(xiàn)收入約人民幣2.615億元(單位,下同)，同比基本持平，其中精準(zhǔn)治療藥物銷售額為2.469億元，舒格利單抗特許權(quán)使用費(fèi)收入為1460萬元。期內(nèi)虧損2.09億元，同比收窄42.13%。基本每股虧損0.17元。不派息。

2023年上半年，基石藥業(yè)碩果累累，在日趨成熟的產(chǎn)品管線及業(yè)務(wù)經(jīng)營方面達(dá)成多個里程碑。有四款已上市產(chǎn)品，持續(xù)創(chuàng)收穩(wěn)定的收入，為進(jìn)一步的增長計畫提供財力及資金。

目前，管線2.0重磅產(chǎn)品CS5001(ROR1 ADC)的國際多中心臨床試驗(yàn)已由美國及澳大利亞擴(kuò)展至中國，進(jìn)一步加快了該產(chǎn)品的開發(fā)；I期臨床試驗(yàn)已完成多個劑量的探索，顯示了良好的穩(wěn)定性、安全性、耐受性及初步的抗腫瘤活性。

舒格利單抗(PD-L1)五項(xiàng)新藥上市申請正在審評中，其中兩項(xiàng)申請分別在英國和歐盟，適應(yīng)癥為一線IV期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，目前進(jìn)展順利，并已收到歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)出的藥物臨床試驗(yàn)品質(zhì)管制規(guī)范(GCP)檢查通知；另外三項(xiàng)在中國大陸，適應(yīng)癥覆蓋一線胃癌、一線食管癌、淋巴瘤。這五項(xiàng)申請預(yù)計將在2023年下半年至2024年上半年陸續(xù)獲批。

此外，普拉替尼兩項(xiàng)新藥上市申請獲授批準(zhǔn)，包括在中國大陸用于一線肺癌適應(yīng)癥。

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